C0024419 - Krevní onemocnění charakterizované přítomností monoklonálního makroglobulinu tj. IgM produkovaného patologickou populací plasmatických buněk. Patří k malignitám z plasmatických buněk, podobá se mnohočetnému myelomu (nezpůsobuje poškození kostí) a lymfoplasmocytárnímu lymfomu. Je relativně vzácná, vyskytuje se obv. ve vyšším věku a jejím nápadným příznakem je zejm. hyperviskózní syndrom s poruchami zraku, nervovými příznaky, krvácením z nosu aj. K dalším příznakům patří hepatosplenomegalie, lymfadenopatie, anemie, krvácivé projevy. V léčbě se používají některá cytostatika, symptomatická terapie, plasmaferéza, nověji i ovlivnění markerů (anti-CD20 protilátky) na populaci nádorových buněk. Doba přežití je značně variabilní, může dosahovat přes 10 let. Asymptomatičtí pacienti se neléčí a sledují se. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

home UMLS 2020

293,031 терминов и синонимов из MeSH и LOINC

Поиск по CUI	Поиск по CODE
Поиск по одному или нескольким словам или частям слов

Lang Dictionary CODE			LUI	preferred no	SUI	preference Yes / No	Terms, descriptions
							CUI C0024419

Russian	Medical Subject Headings Russian	D008258	L3342309	preferred	S3869791	Y	ВАЛЬДЕНСТРЕМА МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ
Russian	Medical Subject Headings Russian	D008258	L0907002	no	S1110819	Y	VAL'DENSTREMA MAKROGLOBULINEMIIA
Russian	Medical Subject Headings Russian	D008258	L1529308	no	S1825217	Y	MAKROGLOBULINEMIIA
Russian	MDRRUS	10047802	L15714455	no	S19045599	Y	Макроглобулинемии Вальденстрема
Russian	MDRRUS	10047803	L15714456	no	S19045602	Y	Макроглобулинемия Вальденстрема БДУ
Russian	MDRRUS	10025390	L15725510	no	S19045600	Y	Макроглобулинемический ретикулез
Russian	MDRRUS	10081211	L15727668	no	S19062866	N	Первичная макроглобулинемия
Russian	MDRRUS	10081215	L15727668	no	S19062866	Y	Первичная макроглобулинемия
Russian	MDRRUS	10054696	L15736586	no	S19045603	Y	Макроглобулинемия Вальденстрема, БДУ
Russian	MDRRUS	10054695	L15744550	no	S19020967	Y	Болезнь Вальденстрема
Russian	MDRRUS	10054693	L15744751	no	S19022519	Y	Вальденстрема макроглобулинемия
Russian	MDRRUS	10025389	L15758758	no	S19045601	Y	Макроглобулинемия БДУ
Russian	MDRRUS	10047801	L15758759	no	S19045610	N	Макроглобулинемия Вальденстрема
Russian	MDRRUS	10047801	L15758759	no	S19045610	Y	Макроглобулинемия Вальденстрема
Russian	MDRRUS	10047714	L15791599	no	S19045617	Y	Макроглобулинемия фон Вальденстрема
Russian	MDRRUS	10062831	L15791600	no	S19045618	Y	Макроглобулинемия
Russian	Medical Subject Headings Russian	D008258	L3356158	no	S3883638	Y	МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ
	Medical Subject Headings				A0133574	AT73494501	A lymphoproliferative disorder characterized by pleomorphic B-LYMPHOCYTES including PLASMA CELLS, with increased levels of monoclonal serum IMMUNOGLOBULIN M. There is lymphoplasmacytic cells infiltration into bone marrow and often other tissues, also known as lymphoplasmacytic lymphoma. Clinical features include ANEMIA; HEMORRHAGES; and hyperviscosity.
	(CPTSP) CRISP Thesaurus				A0471495	AT51219507	plasma cell dyscrasia resembling leukemia, with cells of lymphocytic, plasmacytic, or intermediate morphology, that secrete an IgM monoclonal component.
	NCI NCI Dictionary of Cancer Terms				A16765595	AT198023201	An indolent (slow-growing) type of non-Hodgkin lymphoma marked by abnormal levels of IgM antibodies in the blood and an enlarged liver, spleen, or lymph nodes.
	NCI Thesaurus				A16765595	AT198060160	Lymphoplasmacytic lymphoma associated with bone marrow involvement and IgM monoclonal gammopathy.
	Medical Subject Headings Czech				A24278062	AT156611042	Krevní onemocnění charakterizované přítomností monoklonálního makroglobulinu tj. IgM produkovaného patologickou populací plasmatických buněk. Patří k malignitám z plasmatických buněk, podobá se mnohočetnému myelomu (nezpůsobuje poškození kostí) a lymfoplasmocytárnímu lymfomu. Je relativně vzácná, vyskytuje se obv. ve vyšším věku a jejím nápadným příznakem je zejm. hyperviskózní syndrom s poruchami zraku, nervovými příznaky, krvácením z nosu aj. K dalším příznakům patří hepatosplenomegalie, lymfadenopatie, anemie, krvácivé projevy. V léčbě se používají některá cytostatika, symptomatická terapie, plasmaferéza, nověji i ovlivnění markerů (anti-CD20 protilátky) na populaci nádorových buněk. Doba přežití je značně variabilní, může dosahovat přes 10 let. Asymptomatičtí pacienti se neléčí a sledují se. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )