C0032580 - zkr. FAP - autozomálně dominantně dědičné onemocnění tlustého střeva s výskytem mnohočetných polypů - adenomů v tlustém střevě, které později malignizují. Gen je tzv. APC na 5. chromozomu. Možností je chirurgické odstranění tlustého střeva ev. i s rektem a genetické vyšetření. Mohou se vyskytovat i malignity jiných orgánů. Srov. Gardnerův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ ) 1/10
home    UMLS 2020

293,031 терминов и синонимов из MeSH и LOINC

Поиск по CUI
Поиск по CODE


Поиск по одному или нескольким словам или частям слов
   


Lang   Dictionary       CODE         LUI      
preferred
no
       SUI   preference
Yes / No
Terms, descriptions
CUI    C0032580
RussianMedical Subject Headings Russian D011125 L3337152preferred S3864625 Y АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ
RussianMedical Subject Headings Russian D011125 L0889444no S1093261 Y ADENOMATOZNYI POLIPOZ KOLI
RussianMedical Subject Headings Russian D011125 L1536772no S1832681 Y POLIPOZ KOLI SEMEINYI
RussianMedical Subject Headings Russian D011125 L1536773no S1832682 Y POLIPOZNYI SINDROM SEMEINYI
RussianMDRRUS 10036135 L15717278no S19068261 Y Полипоз толстой кишки
RussianMDRRUS 10059327 L15729675no S19078555 Y Семейный аденоматозный полипоз
RussianMDRRUS 10057848 L15729678no S19078568 Y Семейный полипоз
RussianMDRRUS 10056981 L15777038no S19016190 N Аденоматозный полипоз толстой кишки
RussianMDRRUS 10056981 L15777038no S19016190 Y Аденоматозный полипоз толстой кишки
RussianMedical Subject Headings Russian D011125 L3364394no S3891875 Y ПОЛИПОЗ КОЛИ СЕМЕЙНЫЙ
RussianMedical Subject Headings Russian D011125 L3364395no S3891876 Y ПОЛИПОЗНЫЙ СИНДРОМ СЕМЕЙНЫЙ
Medical Subject Headings A0005382 AT208177416 A polyposis syndrome due to an autosomal dominant mutation of the APC genes (GENES, APC) on CHROMOSOME 5. The syndrome is characterized by the development of hundreds of ADENOMATOUS POLYPS in the COLON and RECTUM of affected individuals by early adulthood.
NCI NCI Dictionary of Cancer Terms A20253557 AT197980024 An inherited condition in which numerous polyps (growths that protrude from mucous membranes) form on the inside walls of the colon and rectum. It increases the risk for colon cancer.
NCI Thesaurus A20253557 AT198090995 An autosomal dominant disorder, characterized by the presence of multiple adenomas in the colon and rectum. It is caused by a germline mutation in the adenomatous polyposis coli (APC) gene which is located on the long arm of chromosome 5. The adenomas are most often tubular, and they have the tendency to progress to adenocarcinoma. They can occur throughout the colon, but they tend to concentrate in the rectum and sigmoid colon. The colorectal adenomas are detected during endoscopic examination between the age of 10 and 20 years. The adenomas increase in size and numbers with age, and there is usually progression of one or more adenomas to adenocarcinoma. The mean age of development of adenocarcinoma is about 40 years. Signs include rectal bleeding and mucousy diarrhea.
Medical Subject Headings Czech A21097983 AT204249832 zkr. FAP - autozomálně dominantně dědičné onemocnění tlustého střeva s výskytem mnohočetných polypů - adenomů v tlustém střevě, které později malignizují. Gen je tzv. APC na 5. chromozomu. Možností je chirurgické odstranění tlustého střeva ev. i s rektem a genetické vyšetření. Mohou se vyskytovat i malignity jiných orgánů. Srov. Gardnerův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )