C0042974 - Incluye la enfermedad de von Willebrand verdadera, con mutación en el locus VWF, así como otros trastornos similares con otras mutaciones (seudo-EVW) y síndrome de von Willebrand adquirido 3/10
home    UMLS 2020

293,031 терминов и синонимов из MeSH и LOINC

Поиск по CUI
Поиск по CODE


Поиск по одному или нескольким словам или частям слов
   


Lang   Dictionary       CODE         LUI      
preferred
no
        SUI   preference
Yes / No
Terms, descriptions
CUI    C0042974
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L9127427preferred S11381899 Y ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНИ
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L0907174no S1110991 Y VILLEBRANDA BOLEZN'
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L1508607no S1804516 Y ANGIOGEMOFILIIA
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L1548428no S1844337 Y VILLEBRANDA-IURGENSA KONSTITUTSIONAL'NAIA TROMBOPATIIA
RussianMDRRUS 10055177 L15717917no S19073325 N Псевдогемофилия
RussianMDRRUS 10055176 L15717917no S19073325 Y Псевдогемофилия
RussianMDRRUS 10016081 L15748176no S19049990 Y Недостаточность антигена, связанного с фактором VIII
RussianMDRRUS 10055178 L15752341no S19082822 N Сосудистая гемофилия
RussianMDRRUS 10055179 L15752341no S19082822 Y Сосудистая гемофилия
RussianMDRRUS 10055175 L15755230no S19017569 N Ангиогемофилия
RussianMDRRUS 10055174 L15755230no S19017569 Y Ангиогемофилия
RussianMDRRUS 10055168 L15781259no S19050172 Y Недостаточность фактора Виллебранда
RussianMDRRUS 10047715 L15788568no S19020974 N Болезнь Виллебранда
RussianMDRRUS 10047715 L15788568no S19020974 Y Болезнь Виллебранда
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L3338342no S3865823 Y АНГИОГЕМОФИЛИЯ
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L3342671no S3870153 Y ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНЬ
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L3342673no S3870155 Y ВИЛЛЕБРАНДА-ЮРГЕНСА КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ ТРОМБОПАТИЯ
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L9127266no S11382653 Y ФОН ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНИ
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L9128132no S11380908 Y FON VILLEBRANDA BOLEZNI
RussianMedical Subject Headings Russian D014842 L9128234no S11381720 Y VILLEBRANDA BOLEZNI
(CPTSP) CRISP Thesaurus A0491695 AT32353073 hemophilioid disorder due to deficiency of Von Willebrand factor and thus of Factor VIII complex.
Medical Subject Headings Czech A13048779 AT221553271 Poměrně časté hereditární onemocnění s poruchou hemostázy při chybění Willebrandova faktoru vWf. Postižena je adheze destiček i koagulace v důsledku poruch faktoru VIII. Dědičnost je větš. autozomálně dominantní. Onemocnění je heterogenní s různou tíží příznaků od krvácení pouze při traumatu či chirurgickém zákroku po stavy se spontánním krvácením slizničním, epistaxemi, krvácením do trávicího a urogenitálního traktu. Existují 3 typy onemocnění, nejč. typ I má korelaci mezi poklesem proteinu a funkčním defektem. U typů II IIa, IIb jsou poruchy v sekreci či vazbě vWf. Forma III je nejvzácnější, jde o homozygoty s těžkým postižením. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz/ )
NCI Thesaurus A15558707 AT197996825 Hereditary or acquired coagulation disorder characterized by a qualitative or quantitative deficiency of the von Willebrand factor. The latter plays an important role in platelet adhesion. Signs and symptoms include bruises, nose bleeding, gum bleeding following a dental procedure, heavy menstrual bleeding, and gastrointestinal bleeding.
NCI National Institute of Child Health and Human Development A15558707 AT224194240 Hereditary or acquired coagulation disorder characterized by a qualitative or quantitative deficiency of the von Willebrand factor. The latter plays an important role in platelet adhesion. Signs and symptoms include mucocutaneous bleeding.
Medical Subject Headings A17011091 AT115062966 Group of hemorrhagic disorders in which the VON WILLEBRAND FACTOR is either quantitatively or qualitatively abnormal. They are usually inherited as an autosomal dominant trait though rare kindreds are autosomal recessive. Symptoms vary depending on severity and disease type but may include prolonged bleeding time, deficiency of factor VIII, and impaired platelet adhesion.
MSHNOR A24288191 AT221539971 Gruppe av blødersykdommer der von Willebrands faktor enten er kvantitativt eller kvalitativt unormal. Arvegangen er vanligvis autosomalt dominant, men i sjeldne tilfeller autosomalt recessiv. Symptomene varierer avhengig av alvorlighetsgrad og sykdomstype, men kan omfatte forlenget blødningstid, mangel på faktor VIII og nedsatt blodplateadhesjon.
SNOMEDCT_US 2884496019 A3805986 AT195704526 Includes true von Willebrand disease with mutation at the VWF locus, as well as mimicking disorders with other mutations (pseudo VWD) and acquired von Willebrand syndrome
SNOMED Clinical Terms, Spanish 2919937012 A6258574 AT191995443 Incluye la enfermedad de von Willebrand verdadera, con mutación en el locus VWF, así como otros trastornos similares con otras mutaciones (seudo-EVW) y síndrome de von Willebrand adquirido