C0238358 - A rare, autosomal dominant inherited disorder characterized by irregular episodes of muscle weakness or paralysis which are always accompanied by low levels of potassium in the blood.

home UMLS 2020

293,031 терминов и синонимов из MeSH и LOINC

Поиск по CUI	Поиск по CODE
Поиск по одному или нескольким словам или частям слов

Lang Dictionary CODE			LUI	preferred no	SUI	preference Yes / No	Terms, descriptions
							CUI C0238358

Russian	Medical Subject Headings Russian	D020514	L3362363	preferred	S3889830	Y	ПАРАЛИЧ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКИЙ ПЕРИОДИЧЕСКИЙ
Russian	Medical Subject Headings Russian	D020514	L1535447	no	S1831356	Y	PARALICH GIPOKALIEMICHESKII PERIODICHESKII SEMEINYI
Russian	Medical Subject Headings Russian	D020514	L1535448	no	S1831357	Y	PARALICH GIPOKALIEMICHESKII PERIODICHESKII
Russian	MDRRUS	10075238	L15729676	no	S19078559	Y	Семейный гипокалиемический периодический паралич
Russian	MDRRUS	10075234	L15767627	no	S19028440	Y	Гипокалиемический периодический паралич
Russian	Medical Subject Headings Russian	D020514	L3362364	no	S3889831	Y	ПАРАЛИЧ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКИЙ ПЕРИОДИЧЕСКИЙ СЕМЕЙНЫЙ
	Medical Subject Headings Czech				A13060094	AT231383254	Hypokalemická periodická paralýza je málo častá porucha charakterizovaná akutními, potenciálně fatálními atakami svalové slabosti. U disponovaných jedinců dochází účinkem katecholaminů či inzulinu k masivnímu přesunu kaliových iontů do buněk a plazmatická hladina kalia klesá pod 2,5 mmol/l. Současně může být přítomna i hypofosfatemie a hypomagnesemie, přičemž parametry acidobazické rovnováhy nebývají narušeny. Hypokalemická periodická paralýza se vyskytuje jako familiární na podkladě vrozeného defektu iontových kanálů a získaná - u pacientů s hypertyreózou. (cit. KRATOCHVÍL, Jaroslav. Hypokalemická periodická paralýza u pacientů s hypertyreózou. Vnitřní lékařství. 2008, 54(11), 1100-1101. ISSN 0042-773x. Dostupné také z: http://www.vnitrnilekarstvi.cz/pdf/vl_08_11_11.pdf)
	Medical Subject Headings				A1649960	AT38139115	An autosomal dominant familial disorder characterized by recurrent episodes of skeletal muscle weakness associated with falls in serum potassium levels. The condition usually presents in the first or second decade of life with attacks of trunk and leg paresis during sleep or shortly after awakening. Symptoms may persist for hours to days and generally are precipitated by exercise or a meal high in carbohydrates. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1483)
	NCI Thesaurus				A17683470	AT210365662	A rare, autosomal dominant inherited disorder characterized by irregular episodes of muscle weakness or paralysis which are always accompanied by low levels of potassium in the blood.